水稻纹枯病又称“花秆”、“烂脚病”、“富贵病”等。主要分布于亚洲稻区，非洲和美洲等也有发生。我国发生普遍，以长江流域一带和南方稻区危害较重。发病后叶片枯死，结实率下降，千粒重减轻，秕谷增多。此病再南方地区所引起的损失往往超过稻瘟病、白叶枯病，成为水稻的第一大病害。
症状
从苗期到穗期都会发生，以分蘖盛期到穗期受害最重，尤以抽穗前后为害更烈。
主要危害叶鞘，也可为害叶片。严重时，可深入茎杆内部引起植株倒伏。
叶鞘染病：近水面处产生暗绿色水浸状边缘模糊小斑，后渐扩大呈椭圆形或云纹形，中部呈灰绿或灰褐色，湿度低时中部呈淡黄或灰白色，中部组织破坏呈半透明状，边缘暗褐。发病严重时数个病斑融合形成大病斑，呈不规则状云纹斑，常致叶片发黄枯死。
叶部症状：病斑呈云纹状，边缘褪黄，发病快时病斑呈污绿色叶片很快腐烂。
茎秆受害： 初为污绿色，后变灰褐色，常不能抽穗，抽穗的秕谷较多。湿度大病部长出白色网状菌丝，后汇聚成白色菌丝团并形成菌核，菌核深褐色，易脱落。高温条件下病斑上产生一层白色粉霉层。
病原
学名：有性态为佐佐木薄膜革菌Pellicularia sasakii (Shirai) Ito, 异名Thanatephorus cucumeris (Frank)Donk属担子菌亚门薄膜革菌属。无性态为立枯丝菌Thizoctonia solani Kuhn.
1、形态 菌丝幼嫩时无色，老熟时淡褐色，直径为8—12μm，有分枝，分枝与主枝成钝角，分枝处明显缢缩，离分枝不远处有分隔。当气生菌丝集结形成菌核时，菌丝两隔膜之间的距离缩短，细胞中部膨大，呈藕节状。菌核表生，表面粗糙多孔如海绵状，孔洞的作用是菌核在形成过程中，自内溢出分泌液，而菌核萌发时也可由此伸出菌丝，故又称萌发孔。刚刚形成的菌核内外层细胞均内容充实，故比重较大而在水中下沉，但大约15天后，外层细胞逐渐变空，外层结构为10—15层死细胞腔所组成，内层则为活的细胞群。内外层的厚薄影响菌核在水中的沉浮，即外层比内层厚时为浮核，反之则为沉核。在病组织上有时见到的灰白色粉状物，为病原菌担子、担孢子构成的子实层(图1—4)。担子倒卵形或棍棒形、单胞、无色，尺度为8-l3×6-9μm，顶端生有2-4个小梗，其中分别着生一个担孢子。担孢子卵圆形、或椭圆形，基部稍尖，单胞，无色，尺度为6—12×7μm。
2、生物学特性 在自然条件下形成的菌核皆具有浮沉特性，一般浮核多于沉核，浮核率达59.9-98.4％，沉核率为1.6-40.1％，但从未淹水的稻田泥面捞取的菌核则下沉率达100％，部分可变为浮核，且随着浸水时间的延长，大部分又会下沉。纹枯菌核的存活力很强，但与温湿度有较大的关系，并随着时间的延长而减弱。据湖南测定，在稻田、早地、杂草地和绿肥地表土层越冬的菌核，其萌发率均在96％以上，致病率达88％以上。在室内水层下保存32个月的菌核萌发率仍达50％，甚至在室内干燥条件下保存11的浪渣菌核，仍有27.5％的萌发率。日本测定菌核的存活力在低温高湿(0℃、100％)下的远比在高温高湿(35℃、100％)的为强。菌核萌发不需要经过休眠期或后熟期，当年新生菌核，在适宜条件下就能萌发致病。不同发育阶段的菌核，也能致病，并能形成下代菌核。沉核萌发伸出的菌丝，可以侵染稻株水下的及水面上的叶鞘。菌丝发育适温为28—32℃，最低温10℃，最高温42℃，菌核在27—30℃和95％以上的相对湿度下，l—2天内就可萌发产生菌丝。侵染适温为28—32℃，但要求96％以上的相对湿度，如果相对湿度在85%以下，则侵染受抑制。日光对菌核形成有刺激作用，而对菌丝的生长却有抑制作用。病菌对酸碱度的最适范围为pH5.4—6.7最低2.5，最高7.8。据报道，碳氮营养对病菌致病性有一定影响，例如：病菌在精氨酸、尿素、苏氨酸、甘氨酸等培养基上培养后接种于稻株，显示其致病性较强，而在丝氨酸、色氨酸、赖氨酸或组织酸，等培养基上培养后接种，其致病性较低。病菌产生对羟苯乙酸(p—hydroxylacetic ac—id)，可分解纤维素。
3、生理分化 纹枯菌存在着生理分化现象，我国台湾省在300个分离标样中，根据其对16个水稻品种的致病程度，可以分7个培养型和6个生理小种。并发现培养型和生理小种之间也存在着一定的相关性，例如：小种1属于培养类型3，小种2属于培养类型6。然而，这6个生理小种的划分是否得当尚值得怀疑，因为品种一小种间感抗反应并不是截然可分的。
4、寄主范围 寄主范围很广，据广西人工接种结果，发病的寄主有54科210种植物。自然发病的寄主也有15科近50种植物，包括菊科、伞形科、田麻科、蝶形花科、十字花科、柳叶菜科、苋料、蓼科、旋花科、唇形科、桑科、樟科、石竹科和禾本科等。其中重要的寄主作物有水稻、玉米、大麦、高粱、粟、黍、豆类、花生、甘蔗、甘薯、黄麻、芋、菱角以及紫云英、苕子等绿肥作物，重要的杂草寄主有稗、莎草，马唐草、游草等。
发生规律

病菌主要以菌核在土壤中越冬，也能以菌丝和菌核在病稻草和其它寄主作物或杂草的残体上越冬。水稻收刈时落入田中的大量菌核是次年或下季的主要初侵染源。据调查，水稻收割后遗留田间的菌核数量，在一般病田每亩平均在10万粒以上，严重病田每亩达70万一80万粒，少数还高达100万粒以上。菌核的生活力极强，湖南测定，种植各种不同冬作物的稻田中，在土表越冬的菌核其存活率达96％以上，在土表下3—8寸越冬的菌核存活率也达88％左右。春耕浇水耕耙后，越冬菌核飘浮水面，插秧后随水漂流附在稻株基部叶鞘上，随着稻株分蘖和丛茎数的增加，附在稻株茎部的南核数量也加多。在适温高湿的条件下；浮沉在水中的菌核均可萌发长出菌丝，菌丝在叶鞘上延伸并从叶鞘缝隙进入叶鞘内侧，先形成附着胞，通过气孔或直接穿破表皮侵入。潜育期少则1—3天，多则3—5天。由于菌核随水传播，受季候风的影响多集中在下风向的田角，田面不平时，低洼处也有较多的菌核，因而这些地方最易发现病株。